Kształcenia Podyplomowego
1 REGULAMIN DZIAŁANIA KOMISJI BIOETYCZNEJ PRZY UNIWERSYTECIE MEDYCZNYM W LUBLINIE Rozdział 1 Zasady ogólne § 1 Ilekroć w Re
Akt prawny
Projekt ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi - MedExpress.pl
Untitled
Untitled
Kształcenia Podyplomowego
1 Załącznik nr 1 do umowy o realizację badań z zakresu hemodynamiki PROTOKÓŁ BADANIA realizowanego w ramach projektu „I
Badania kliniczne - Proste to RODO ochrona danych w medycynie
WNIOSEK
Zdarzenia niepożądane towarzyszące badaniom klinicznym i możliwości ich zapobiegania cz.II - Artykuły - Laboratoria.net
Kształcenia Podyplomowego
Untitled
Untitled
Główne dokumenty badania klinicznego - Trial Master File (TMF) - Artykuły - Laboratoria.net
Poradnik dla członków komisji etycznych do spraw badań naukowych
Prezentacja programu PowerPoint
Rola i obowiązki Sponsora w badaniach klinicznych. - Aptekarz Polski
Dz.U.2012.489 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej2) (Dz. U. z dnia 9 m
Badania kliniczne - prace nad szczepionką, metody, zasady
Regulamin Komisji Bioetycznej Dolnośląskiej Izby Lekarskiej. 09.10.2019
Rejestracja badania klinicznego - wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji PLWMiPB
Poz. 491
Główne dokumenty badania klinicznego - Trial Master File (TMF) - Artykuły - Laboratoria.net
